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玄参 《中国药典》

 

 

Xuanshen

SCROPHULARIAE RADIX

本品为玄参科植物玄参ScrophuLaria ningpoensisH emsl.的干燥根。冬季茎叶枯萎时采挖,除去根茎、幼芽、须根及泥沙,晒或烘至半于,堆放3~6天,反复数次至于燥。

【性状】 

本品呈类圆柱形,中间略粗或上粗下细,有的微弯曲,长6~20cm,直径1~3cm。表面灰黄色或灰褐色,有不规则的缴沟、横长皮孔样突起和稀疏的横裂纹和须根痕。质坚实,不易折断,断面黑色,微有光泽。气特异似焦糖,味甘、微苦。

【鉴别】 

(1)本品横切面:皮层较宽,石细胞单个散在或2~5个成群,多角形、类圆形或类方形,壁较厚,层纹明显。韧皮射线多裂隙。形成层成环。木质部射线宽广,亦多裂隙;导管少数,类多角形,直径约至113μm,伴有木纤维。薄壁细胞含核状物。

 (2)取本品粉末2g,加甲醇25ml,浸泡1小时,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一甲醇一水(12:4:1)的下层溶液为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 

水分  不得过16.0%(附录ⅨH 第一法)。

总灰分  不得过5.0%(附录ⅨK)。

酸不溶性灰分  不得过2.0%(附录ⅨK)。

【浸出物】 

照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,不得少于60.0%。

【含量测定】 

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.03%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为210nm。理论板数按哈巴俄苷与哈巴苷峰计算均应不低于5000。

   时间(分钟)            流动相A(%)          流动相B(%)

        0~10                    3→10                   97→90

       10~20                   10→33                   90→67

       20~25                   33→50                   67→50

       25~30                   50→80                   50→20

       30~35                     80                       20

       35~37                   80→3                    20→97

对照品溶液的制备  取哈巴苷对照品、哈巴俄苷对照品适量,精密称定,加30%甲醇制成每Iml含哈巴苷60tLg、哈巴俄苷20μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,浸泡1小时,超声处理(功率500W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含哈巴苷(C15H24010)和哈巴俄苷(C24H30011)的总量不得少于0.45%。

 

饮片

 

 

【炮制】 

除去残留根茎和杂质,洗净,润透,切薄片,干燥;或微泡,蒸透,稍晾,切薄片,干燥。

本品呈类圆形或椭圆形的薄片。外表皮灰黄色或灰褐色。切面黑色,微有光泽,有的具裂隙。气特异似焦糖,味甘、微苦。

【鉴别】(除横切面外) 【检查】 【浸出物】 【含量测定】  同药材。

【性味与归经】 

甘、苦、咸,微寒。归肺、胃、肾经。

【功能与主治】 

清热凉血,滋阴降火,解毒散结。用于热入营血,温毒发斑,热病伤阴,舌绛烦渴,津伤便秘.骨蒸劳嗽,目赤,咽痛,白喉,瘰疬,痈肿疮毒。

【用法与用量】 

9~log。

【注意】 

不宜与藜芦同用。

 

【贮藏】 

置干燥处,防霉,防蛀。