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血竭 《中国药典》

 

 

Xuejie

DRACONIS SANGUIS

本品为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。

【性状】 

本品略呈类圆四方形或方砖形,表面暗红,有光泽,附有因摩擦而成的红粉。质硬而脆,破碎面红色,研粉为砖红色。气微,味淡。在水中不溶,在热水中软化。

【鉴别】 

(1)取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即熔化,但无扩散的油迹,对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。

(2)取本品粉末0.lg,加乙醚lOml,密塞,振摇10分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄屡色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测定]项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。

(3)取本品粉末0.5g,加乙醇lOml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液加稀盐酸5ml,混匀,析出棕黄色沉淀,放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物,用稀盐酸lOml分次充分洗涤,弃去洗液,加20%氢氧化钾溶液lOml,研磨,加三氯甲烷5ml振摇提取,三氯甲烷层显红色,取三氯甲烷液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。

【检查】 

总灰分  不得过6.0%(附录ⅨK)。

松香  取本品粉末0.lg,置具塞试管中,加石油醚(60~90℃)lOml,振摇数分钟,滤过,取滤液5ml,置另一试管中,加新配制的0.5%酷酸铜溶液5ml,振摇后,静置分层,石油醚层不得显绿色。

醇不溶物  取本品粉末约2g,精密称定,置于已知重量的滤纸筒中,置索氏提取器内,加乙醇200~400ml,回流提取至提取液无色,取出滤纸筒,挥去乙醇,于105℃干燥4小时,精密称定,计算,不得过25.0%。

【含量测定】 

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0,05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440nm;柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备  取血竭素高氯酸盐对照品9mg,精密称定,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,并稀释至亥睫,摇匀,精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含血竭素26Vg)(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。

供试品溶液的制备  取本品适量,研细,取0.05~0.15g,精密称定,置具塞试管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液lOml,密塞,振摇3分钟,滤过,精密量取续滤液Iml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶滚与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪.测定,即得。

本品含血竭素(C17H1403)不得少于1.0%。

 

饮片

 

 

【炮制】 

除去杂质,打成碎粒或研成细末。

【性味与归经】 

甘、咸.平。归心、肝经。

【功能与主治】 

活血定痛,化瘀止血,生肌敛疮。用于跌打损伤,心腹瘀痛,外伤出血,疮疡不敛。

【用法与用量】 

研末,1~2g,或入丸剂。外用研末撒或人膏药用。

【贮藏】 

置阴凉干燥处。