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葫芦巴 《中国药典》

 

 

Huluba

TRIGONELLAE SEMEN

本品为豆科植物胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.的干燥成熟种子。夏季果实成熟时采割植株,晒干,打下种子,除去杂质。

【性状】 

本品略呈斜方形或矩形,长3~4mm,宽2~3mm,厚约2mm。表面黄绿色或黄棕色,平滑,两侧各具一深斜沟,相交处有点状种脐。质坚硬,不易破碎。种皮薄,胚乳呈半透明状,具黏性;子叶2,淡黄色,胚根弯曲,肥大而长。气香,味微苦。

【鉴别】  

(1)本品粉末棕黄色。表皮栅状细胞l列,外壁和侧壁上部较厚,有细密纵沟纹,下部胞腔较大,具光辉带;表面观类多角形,壁较厚,胞腔较小。支持细胞1列,略呈哑铃状,上端稍窄,下端较宽,垂周壁显条状纹理;底面观呈类圆形或六角形,有密集的放射状条纹增厚,似菊花纹状,胞腔明显。子叶细胞含糊粉粒和脂肪油滴。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)30ml,超声处理30分钟,静置,弃去上清液,残渣挥干,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胡芦巴碱对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯(8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热1小时,放冷,喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(2:1)混合溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液,加甲醇稀释至10ml,作为供试品溶液。另取胡芦巴对照药材O.1g,按[鉴别](2)供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙醇一丁酮一乙酰丙酮一水(3:3:1:13)为展开剂,展开。取出,晾干,喷以三氯化铝试液,热风加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 

水分  不得过15.O%(附录ⅨH  第一法)。

总灰分  不得过5.O%(附录ⅨK)。

酸不溶性灰分  不得过1.O%(附录ⅨK)。

【浸出物】 

照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于18.O%。

【含量测定】  

照高效液相色谱法(附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-O.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸(20:80:O.1)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备  取胡芦巴碱对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约O.5g,精密称定,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,超声处理(功率300W,频率50kHz)45分钟,放冷,密塞,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含胡芦巴碱(C7H7O2)不得少于O.45%。

 

饮片

 

 

【炮制】 

胡芦巴  除去杂质,洗净,干燥。

【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】  同药材。

盐胡芦巴  取净胡芦巴,照盐水炙法(附录ⅡD)炒至鼓起,微具焦斑,有香气溢出时,取出,晾凉。用时捣碎。

本品形如胡芦巴,表面黄棕色至棕色,偶见焦斑。略具香气,味微咸。

【检查】  

水分  同药材,不得过¨.O%。

总灰分  同药材,不得过7.5%。

【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】  同药材。

【性味与归经】 

苦,温。归肾经。

【功能与主治】 

温肾助阳,祛寒止痛。用于肾阳不足,下元虚冷,小腹冷痛,寒疝腹痛,寒湿脚气。

【用法与用量】 

5~10g。

 

【贮藏】  

置干燥处。