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薏苡仁 《中国药典》

 

 

Yiyiren

COICIS SEMEN

 

本品为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁。秋季果实成熟时采割植株,晒干,打下果实,再晒干,除去外壳、黄褐色种皮和杂质,收集种仁。

【性状】 

本品呈宽卵形或长椭圆形,长4~8mm,宽3~6mm。表面乳白色,光滑,偶有残存的黄褐色种皮。一端钝圆,另端较宽而微凹,有1淡棕色点状种脐。背面圆凸,腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实,断面白色,粉性。气微,味微甜。

【鉴别】 

(1)本品粉末淡类白色。主为淀粉粒,单粒类圆形或多面形,直径2~20μm,脐点星状;复粒少见,一般由2~3分粒组成。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(60~90℃)10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加石油醚(60~90℃)1ml使溶解,作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-醋酸(10:3:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取薏苡仁油对照提取物、甘油三亚油酸酯对照品,加(含量测定)项下的流动相分别制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液,作为对照提取物、对照品溶液。照(含量测定)项下的色谱条件试验,分别吸取(含量测定)项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各10ul,注入液相色谱仪。供试品色谱图中,应呈现与对照品色谱峰保留时间一致的色谱峰,并呈现与对照提取物色谱峰保留时间一致的7个主要色谱峰。

【检查】

杂质  不得过2%(附录IX A)。

水分  不得过15.0%(附录IX H第一法)。

总灰分  不得过3.0%(附录IX K)。

【浸出物】

照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用无水乙醇作溶剂,不得少于5.5%。

【含量测定】 

照高效液相色谱法(附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-二氯甲烷(65:35)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备  取甘油三油酸酯对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相50ml,称定重量,浸泡2小时,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液5ul、10ul,供试品溶液5~10ul,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

本品按干燥品计算,含甘油三油酸酯(C57H104O6)不得少于0.50%。

 

饮片

 

【炮制】 

薏苡仁  除去杂质。

本品呈宽卵菜或长椭圆形,长4~8mm,宽3~6mm。表面乳白色,光滑,偶有残存的黄褐色种皮;一端钝圆,另端较宽而微凹,有1淡棕色点状种脐;背面圆凸,腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实,断面白色,粉性。气微,味微甜。

【检查】

杂质  不得过1.0%(附录IX  A)。

总灰分  不得过2.0%(附录IX K)。

【鉴别】 【检查】 水分【浸出物】 【含量测定】  同药材。

麸炒薏苡仁  取净薏苡仁,照麸炒法(附录Ⅱ D)炒至微黄色。

本品形如薏苡仁,微鼓起,表面微黄色。

【检查】

水分  同药材,不得过12.0%。

总灰分  同药材,不得过2.0%。

【含量测定】  

同药材,含甘油三油酸酯(C57H104O6)不得少于0.40%。

【鉴别】 【浸出物】  同药材。

【性味与归经】 

甘、淡,凉。归脾、胃、肺经。

【功能与主治】 

利水渗透湿,健脾止泻,除痹,排浓,解毒散结。用于水肿,脚气,小便不利,脾虚泄泻,湿痹拘挛,肺痈,肠痈;赘疣,癌肿。

【用法与用量】 

9~30g。

【注意】 

孕妇慎用。

 

【贮藏】 

置通风干燥处,防蛀。